“药物质量标准规范化和安全性”团队成立中期情况

来源：9778818威尼斯作者：信网中心日期：2013-08-29 点击数：

“药物质量标准规范化和安全性”团队于2011年成立，由14人组成（核心研究成员7个，其他研究成员7个），围绕药物质量标准化和安全性的研究目标，分别按药物化学提取获得、药物成分的分析和药物成分机制安全性研究分为三个小组进行系列科研实验工作。第一年的时间里，团队成员团结努力，积极进取，取得了较优异的成绩，达到和超过了学校的预期要求。

2011-2012年度本团队共主持省部级以上项目15项，其中主持科技部重大专项1项，科技部重大专项子项目3项；主持国家自然科学基金项目3项；主持国家药典项目1项；主持省级项目7项。以第一作者或通讯作者共发表国内外研究论文35篇。其中SCI收录6篇、ISTP收录7篇，中文核心期刊22篇。团队核心成员三人参加了全国第四次中药材资源普查工作，在2012年5月至10月完成了马边彝族自治县中药资源普查工作，共完成了1080个样方，全面覆盖了马边县20个乡镇；拍摄照片1200余张；野外和市场重点调查基源植物74种，重点药材87种；制作标本1500多份，涉及270多种，圆满完成相关任务。目前团队被国家指定为美国植物药典制定的相关工作参与单位（全国共14个参与单位）。

团队成员申请发明专利4项，授权3项：

1.二苯乙烯苷在治疗抑郁症中的应用（授权）；

2.大黄素在治疗抑郁症中的应用（授权）；

3.一种生首乌和制首乌质量检测方法（授权）；

4.“一种预防或/和治疗糖尿病的药剂组合物及其用途”。

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